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Sodium Hydroxide → (S)-1-(4-chlorophenethyl)-3-hydroxypyrrolidine

HRID 1859464
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1859464
[Cl:1][C:2]1[CH:26]=[CH:25][C:5]([CH2:6][CH2:7][N:8]2[CH2:12][CH2:11][C@H:10]([O:13]C(=O)C3C=CC([N+]([O-])=O)=CC=3)[CH2:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.[OH-].[Na+]>CO>[Cl:1][C:2]1[CH:26]=[CH:25][C:5]([CH2:6][CH2:7][N:8]2[CH2:12][CH2:11][C@H:10]([OH:13])[CH2:9]2)=[CH:4][CH:3]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 69899690(S)-1-(4-chlorophenethyl)-3-(4-nitrobenzoyloxy)pyrrolidine

Produkt 1

HCID 69899443(S)-1-(4-chlorophenethyl)-3-hydroxypyrrolidine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

(S)-1-(4-Chlorophenethyl)-3-(4-nitrobenzoyloxy)pyrrolidine (315 mg, 0.84 mmol) was dissolved in methanol (10 ml). 1 M-NaOH (1 ml) was added dropwise in the obtained mixture. After stirring at room temperature for 1 hour, the solvent was evaporated under reduced pressure. The residue was distributed in water and ethyl acetate. The organic layer was dried, and the solvent was evaporated under reduced pressure to obtain (S)-1-(4-chlorophenethyl)-3-hydroxypyrrolidine in the form of a light yellow oil (190 mg, 100%).

Aufarbeitung

  1. customthe solvent was evaporated under reduced pressure
  2. customThe organic layer was dried
  3. customthe solvent was evaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8f8a469382fb4dfaac012e9d325b1b4a
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06528504B2

Notizen zur Reaktion

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