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5-(S)-Acetamidomethyl-3-[4'-dimethoxymethyl-3'-fluorophenyl]-oxazolidine-2-one → 5-(S)-Acetamidomethyl-3-[4'-formyl-3'-fluorophenyl]oxazolidine-2-one

HRID 1861226
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1861226
[C:1]([NH:4][CH2:5][C@@H:6]1[O:10][C:9](=[O:11])[N:8]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([CH:18](OC)[O:19]C)=[C:14]([F:23])[CH:13]=2)[CH2:7]1)(=[O:3])[CH3:2]>FC(F)(F)C(O)=O.ClCCl>[C:1]([NH:4][CH2:5][C@@H:6]1[O:10][C:9](=[O:11])[N:8]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([CH:18]=[O:19])=[C:14]([F:23])[CH:13]=2)[CH2:7]1)(=[O:3])[CH3:2]
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Komponenten

4

Edukt 1

HCID 229773135-(S)-Acetamidomethyl-3-[4'-dimethoxymethyl-3'-fluorophenyl]-oxazolidine-2-one

Produkt 1

HCID 229773145-(S)-Acetamidomethyl-3-[4'-formyl-3'-fluorophenyl]oxazolidine-2-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittelHCID 6422Trifluoroacetic acidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

BAL resin immobilized 5-(S)-acetamidomethyl-3-[4′dimethoxymethyl-3′-fluorophenyl]-oxazolidine-2-one (0.100 g, 0.029 mmol) was suspended in 60% trifluoroacetic acid in dichloromethane (2 ml) for 2 h at room temperature. The mixture was filtered, and supernatant was evaporated under vacuum to give the crude product. The crude product was purified by preparative HPLC to afford the desired product as an oil. Yield 4.9 mg, (60%). Rt 3.0 min. MS (m/z): 281.1 [M+H]+. 1H NMR.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture was filtered
  2. customsupernatant was evaporated under vacuum
  3. customto give the crude product
  4. customThe crude product was purified by preparative HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b234d22c264b44f692f8953756893661
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06531470B1

Notizen zur Reaktion

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