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Tetrahydrofuran → HCID 178519478, Verbindung

HRID 1862804
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1862804
[C:1]([C:9]1[CH:18]=[CH:17][C:12]([O:13][CH2:14][C:15]#[N:16])=[C:11]([Cl:19])[C:10]=1[Cl:20])(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[N-:21]=[N+:22]=[N-:23].[Na+].[Al+3].[Cl-].[Cl-].[Cl-].C1COCC1>Cl>[C:1]([C:9]1[CH:18]=[CH:17][C:12]([O:13][CH2:14][C:15]2[NH:23][N:22]=[N:21][N:16]=2)=[C:11]([Cl:19])[C:10]=1[Cl:20])(=[O:8])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 8028TetrahydrofuranHCID 33557Sodium AzideHCID 6451240Aluminum(III) ChlorideHCID 20393696HCID 20393696, Verbindung

Produkt 1

HCID 178519478HCID 178519478, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 313Hydrochloric Acid
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 30.60 g. (0.1 mole) of 4-benzoyl-2,3-dichlorophenoxyacetonitrile, 7.80 g. (0.12 mole) of NaN3 and 15.96 g. (0.12 mole) of AlCl3 in 100 ml. of THF was refluxed for 24 hours. The reaction mixture was cooled and poured in dilute HCl. The solid obtained was filtered and recrystallized from benzene. Yield 26.80 g. (75%); m.p. 184°-186°.

Aufarbeitung

  1. additionA mixture of 30.60 g
  2. temperatureThe reaction mixture was cooled
  3. customThe solid obtained
  4. filtrationwas filtered
  5. customrecrystallized from benzene

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8da63e3996634c6d8ced04ac6db0c7be
Quelldatensatz
uspto-grants-1979_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04166819

Notizen zur Reaktion

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