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Methyl Acrylate → HCID 135574088, Verbindung

HRID 1862994
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1862994
[C:1]([O:5][CH3:6])(=O)[CH:2]=[CH2:3].[NH2:7][C:8]1[NH:9][C:10]2[CH:16]=[C:15]([O:17][CH3:18])[C:14]([O:19]C)=[CH:13][C:11]=2[N:12]=1>CO>[CH3:6][O:5][C:1]1[C:15]([O:17][CH3:18])=[CH:16][C:10]2[N:9]=[C:8]3[NH:7][C:14](=[O:19])[CH2:13][CH2:11][N:12]3[C:3]=2[CH:2]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7294Methyl AcrylateHCID 190177685,6-Dimethoxy-1H-benzimidazol-2-amine

Produkt 1

HCID 135574088HCID 135574088, VerbindungAusbeute 66 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Methyl acrylate (6.1 g.) was added to a solution of 2-amino-5,6-dimethoxybenzimidazole (12.2 g.) in methanol (70 ml.) and the mixture was stirred for 90 hours. The crystalline precipitate was separated by filtration and washed with ethanol and then ether to give 7,8-dimethoxy-3,4-dihydropyrimido[1,2-a]-benzimidazol-2(1H)-one (10.3 g.), m.p. 264°-5° C.; microanalysis, C12H13N3O3 requires: C, 58.3; H, 5.3; N, 17.0%; found: C, 58.0; H, 5.2; N, 16.8%; NMR: δ2.82 (t, 2 protons, C3-H2); 3.72 (s, 3 protons, CH3O); 3.76 (s, 3 protons, CH3O); 4.15 (t, protons C4 -H2); 7.00 (s, 1 proton, C6-H); 7.04 (s, 1 proton, C9-H).

Aufarbeitung

  1. customThe crystalline precipitate was separated by filtration
  2. washwashed with ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7a9c0c926cf6459d95fd3a3d6c73a0cf
Quelldatensatz
uspto-grants-1979_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04167569

Notizen zur Reaktion

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