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Dimethylformamide dimethyl acetal → HCID 20291411, Verbindung

HRID 1863431
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1863431
[CH3:1]OC(OC)N(C)C.[CH3:9][C:10]1[N:11]=[C:12]([C:20]2[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=2)[N:13]2[C:18]=1[CH:17]=[N:16][NH:15][C:14]2=[O:19]>C1C=CC=CC=1>[CH3:1][N:15]1[C:14](=[O:19])[N:13]2[C:12]([C:20]3[CH:21]=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=3)=[N:11][C:10]([CH3:9])=[C:18]2[CH:17]=[N:16]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 78373Dimethylformamide dimethyl acetalHCID 13548681HCID 13548681, Verbindung

Produkt 1

HCID 20291411HCID 20291411, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 241BenzeneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Dimethylformamide dimethyl acetal (0.73 ml.; d=0.087, 0.005 mole) is added slowly to a slurry of 8-methyl-6-phenylimidazo[1,5-d]-as-triazin-4(3H)-one (1.13 gm., 0.005 mole) in benzene (25 ml.). The reaction mixture is stirred, refluxed for 24 hours, cooled and filtered. The filtrate is evaporated to yield 1.4 gm. (100%) product. Recrystallization from methyl cyclohexane yields yellow crystals, found to be identical (ir; nmr) to the product obtained by Method A.

Aufarbeitung

  1. temperaturerefluxed for 24 hours
  2. temperaturecooled
  3. filtrationfiltered
  4. customThe filtrate is evaporated
  5. customto yield 1.4 gm
  6. customRecrystallization from methyl cyclohexane
  7. customyields yellow crystals

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4460beb7eb70423a9f622a7acce215fd
Quelldatensatz
uspto-grants-1979_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04168964

Notizen zur Reaktion

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