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1,4-Dioxane hydrochloride → HCID 69018892, Verbindung

HRID 1865193
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1865193
C([O:3][C:4](=O)[CH2:5][C:6]1[C:11]([NH2:12])=[CH:10][CH:9]=[C:8]([O:13][CH:14]2[CH2:19][CH2:18][N:17]([CH2:20][CH2:21][O:22][CH3:23])[CH2:16][CH2:15]2)[N:7]=1)C.[ClH:25].O1CCOCC1>C(O)C>[ClH:25].[CH3:23][O:22][CH2:21][CH2:20][N:17]1[CH2:18][CH2:19][CH:14]([O:13][C:8]2[N:7]=[C:6]3[CH2:5][C:4](=[O:3])[NH:12][C:11]3=[CH:10][CH:9]=2)[CH2:15][CH2:16]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 204431481,4-Dioxane hydrochlorideHCID 57976116HCID 57976116, Verbindung

Produkt 1

HCID 69018892HCID 69018892, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a mixture of 5 (0.483 mmol) in ethanol (5 mL) was added 4M HCl/Dioxane (15 mL). The solution was agitated at room temperature for 18 hours. All components in reaction are extremely polar and elute with solvent front. By LCMS, 6 was the major observed ion. The crude material was concentrated and taken directly on to the next step without purification.

Aufarbeitung

  1. customAll components in reaction
  2. washelute with solvent front
  3. concentrationThe crude material was concentrated
  4. customtaken directly on to the next step without purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4c69dd3aedb44d9bb075baf7c117dcfe
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07626031B2

Notizen zur Reaktion

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