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Trifluoroacetic acid → 3-Bromo-N-methylaniline

HRID 1865443
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1865443
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N:8](C)[C:9](=O)OC(C)(C)C)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.FC(F)(F)C(O)=O.C(=O)([O-])O.[Na+]>ClCCl>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:5]=[CH:6][CH:7]=1)[NH:8][CH3:9]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 22997148N-BOC-N-Methyl-3-bromoaniline

Produkt 1

HCID 70182993-Bromo-N-methylanilineAusbeute 90,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3.6 g (12.7 mmol) of tert-butyl (3-bromophenyl)-N-methylcarbamate, prepared in a manner analogous to Example 1b), are dissolved in 15 ml of dichloromethane. 5 ml of trifluoroacetic acid are added and the reaction mixture is stirred at ambient temperature for 1 hour. The reaction is halted by the addition of 50 ml of a saturated sodium hydrogencarbonate solution and then extraction is carried out with ethyl acetate. The organic phases are combined and dried over sodium sulfate. The solvents are evaporated and then the residue is chromatographed on silica gel (heptane/ethyl acetate 50/50). 2.14 g of 3-bromo-N-methylaniline are obtained in the form of an oil. Yield=90%.

Aufarbeitung

  1. extractionextraction
  2. dry with materialdried over sodium sulfate
  3. customThe solvents are evaporated
  4. customthe residue is chromatographed on silica gel (heptane/ethyl acetate 50/50)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c24b085d45fe4a24b8a82edbe47772a9
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07626054B2

Notizen zur Reaktion

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