4-(Dimethylamino)phenylboronic acid → (4-Benzo[1,2,5]thiadiazol-4-yl-phenyl)-dimethyl-amine

Reaktionsgleichung

I[C:2]1[C:7]2=[N:8][S:9][N:10]=[C:6]2[CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:11][N:12]([CH3:22])[C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16](B(O)O)=[CH:15][CH:14]=1>>[N:10]1[S:9][N:8]=[C:7]2[C:2]([C:16]3[CH:17]=[CH:18][C:13]([N:12]([CH3:22])[CH3:11])=[CH:14][CH:15]=3)=[CH:3][CH:4]=[CH:5][C:6]=12

Komponenten

Edukt 2

HCID 27343444-(Dimethylamino)phenylboronic acid

HCID 27762874-Iodo-2,1,3-benzothiadiazole

Produkt 1

HCID 69071908(4-Benzo[1,2,5]thiadiazol-4-yl-phenyl)-dimethyl-amine

Versuchsvorschrift

Starting from 4-iodo-benzo[1,2,5]thiadiazole and 4-(dimethylamino)phenylboronic acid. Orange powder. MS(ES+): 256 (M+1).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-bc82f009fd5847f8880e9276d012e175
Quelldatensatz: uspto-grants-2009_12
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer: US07632851B2

Notizen zur Reaktion

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