2-Chloroethyl isocyanate → HCID 68566485, Verbindung

HRID 1867575Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1867575
[NH2:1][CH:2]1[CH2:7][CH2:6][N:5]([C:8]([O:10][C:11]([CH3:14])([CH3:13])[CH3:12])=[O:9])[CH2:4][CH2:3]1.[Cl:15][CH2:16][CH2:17]N=C=O>O1CCCC1>[C:11]([O:10][C:8]([N:5]1[CH2:4][CH2:3][CH:2]([NH:1][CH2:17][CH2:16][Cl:15])[CH2:7][CH2:6]1)=[O:9])([CH3:14])([CH3:13])[CH3:12]

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 160352-Chloroethyl isocyanateHCID 12682914-Amino-1-Boc-piperidine

Produkt 1

HCID 68566485HCID 68566485, VerbindungAusbeute 116,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 4-amino-1-t-butoxycarbonylpiperidine (200 mg, 1.0 mmol) in tetrahydrofuran (5 mL) was treated with 2-chloroethyl isocyanate (0.090 mL, 1.0 mmol) overnight. The solvent was evaporated to provide the title compound as a white solid (305 mg).

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-abf51cf21fe442d4938cbf3b8fb835b8
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_12
Patentnummer
US07632832B2

Notizen zur Reaktion

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