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Trifluoroacetic acid → 4-(Hydroxymethyl)-1-piperidin-4-yl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one

HRID 1867600
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1867600
FC(F)(F)C(O)=O.[Si]([O:25][CH2:26][C:27]1[NH:28][C:29](=[O:45])[N:30]([CH:32]2[CH2:37][CH2:36][N:35](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:34][CH2:33]2)[CH:31]=1)(C(C)(C)C)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1>ClCCl>[OH:25][CH2:26][C:27]1[NH:28][C:29](=[O:45])[N:30]([CH:32]2[CH2:37][CH2:36][NH:35][CH2:34][CH2:33]2)[CH:31]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 68567938tert-Butyl 4-[4-({[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}methyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-yl]piperidine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 579795704-(Hydroxymethyl)-1-piperidin-4-yl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Trifluoroacetic acid (5 mL) was added to a solution of tert-butyl 4-[4-({[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}methyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-yl]piperidine-1-carboxylate (550 mg, 1.03 mmol) in dichloromethane (15 mL). After 30 min, the reaction was concentrated to give the title compound.

Aufarbeitung

  1. concentrationthe reaction was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-860197482a3a4d268622f80ca5077639
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07632832B2

Notizen zur Reaktion

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