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2-Chlorobenzenesulfonyl chloride → HCID 68552215, Verbindung

HRID 1868088
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1868088
[F:1][C:2]([F:16])([F:15])[C:3]1[C:4]([CH:9]2[CH2:14][CH2:13][NH:12][CH2:11][CH2:10]2)=[N:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=1.[Cl:17][C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:19]=1[S:24](Cl)(=[O:26])=[O:25].C([O-])(O)=O.[Na+]>C(Cl)Cl>[Cl:17][C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:19]=1[S:24]([N:12]1[CH2:11][CH2:10][CH:9]([C:4]2[C:3]([C:2]([F:15])([F:1])[F:16])=[CH:8][CH:7]=[CH:6][N:5]=2)[CH2:14][CH2:13]1)(=[O:26])=[O:25]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 761872-Chlorobenzenesulfonyl chlorideHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 28952599HCID 28952599, Verbindung

Produkt 1

HCID 68552215HCID 68552215, VerbindungAusbeute 70 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of the amine from Step 13BE (100 mg, 0.43 mmol) in CH2Cl2 (2.9 mL) was added 2-chlorobenzenesulfonyl chloride (113 mg, 73 μl, 0.52 mmol) and sat. NaHCO3 (1.4 mL). The biphasic mixture was stirred at room temperature overnight. The reaction mixture was diluted with CH2Cl2 (3 mL) and poured into a Phase Separator cartridge. The organic phase was concentrated and purified by flash chromatography (elution with 0-20% EtOAc-hex). Lyophilization then afforded the title compound (121 mg), a white solid, in 70% yield. 1H NMR (400 MHz, CHLOROFORM-D) δ ppm 1.79 (d, J=13.6 Hz, 2H), 2.09-2.23 (m, 2H), 2.82-2.92 (m, 2H), 3.08 (t, J=11.9 Hz, 1H), 4.02 (d, J=12.4 Hz, 2H), 7.21-7.27 (m, 1H), 7.37-7.44 (m, 1H), 7.46-7.52 (m, 1H), 7.53-7.59 (m, 1H), 7.89 (dd, J=8.0, 1.6 Hz, 1H), 8.09 (d, J=6.3 Hz, 1 H), 8.73 (d, J=3.5 Hz, 1H). HRMS: calcd for C17H16ClF3N2O2S+H+, 405.06458. found (ESI-FTMS, [M+H]1+), 405.0652.

Aufarbeitung

  1. additionpoured into a Phase Separator cartridge
  2. concentrationThe organic phase was concentrated
  3. custompurified by flash chromatography (elution with 0-20% EtOAc-hex)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a556f7d4643445ff8da4d6166df2105e
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07632838B2

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