StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Methyl iodide → 2-(4-Chloro-2-iodophenyl)propanenitrile

HRID 1868847
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1868847
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8][C:9]#[N:10])=[C:4]([I:11])[CH:3]=1.[CH3:12]C(C)([O-])C.[Na+].CI>C1COCC1>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH:8]([CH3:12])[C:9]#[N:10])=[C:4]([I:11])[CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 23676156Sodium t-butoxideHCID 513574012-(4-Chloro-2-iodophenyl)acetonitrile

Produkt 1

HCID 670999922-(4-Chloro-2-iodophenyl)propanenitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

2-(4-Chloro-2-iodophenyl)acetonitrile (1.070 g, 3.9 mmol) was dissolved in THF (50 mL) and cooled to 0° C. Sodium tert-butoxide (0.74 g, 7.7 mmol) was added, and the solution was stirred for 10 minutes (the reaction color changed from colorless to orange.) MeI (0.24 mL, 3.9 mmol) was then added dropwise as a solution in THF (10 mL). The reaction was complete in ten minutes as determined by TLC. The crude residue was purified by silica flash chromatography using 0-15% EtOAc/hexanes. MS m/e=292 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. waitThe reaction was complete in ten minutes
  2. customThe crude residue was purified by silica flash chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0b2f91b9490e4bfaa14229b14bba1c78
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07635715B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion