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HCID 86602033, Verbindung → 4-[(4-(3-[2-(Carbamoyl)ethylamino]propoxy)-2-methylphenyl)methyl]-5-isopropyl-3-(2,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-beta-D-glucopyranosyloxy)-1H-pyrazole

HRID 1869029
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1869029
C([N:8]([CH2:14][CH2:15][CH2:16][O:17][C:18]1[CH:23]=[CH:22][C:21]([CH2:24][C:25]2[C:26]([O:33][C@@H:34]3[O:60][C@H:59]([CH2:61][O:62][C:63](=[O:68])[C:64]([CH3:67])([CH3:66])[CH3:65])[C@@H:51]([O:52][C:53](=[O:58])[C:54]([CH3:57])([CH3:56])[CH3:55])[C@H:43]([O:44][C:45](=[O:50])[C:46]([CH3:49])([CH3:48])[CH3:47])[C@H:35]3[O:36][C:37](=[O:42])[C:38]([CH3:41])([CH3:40])[CH3:39])=[N:27][NH:28][C:29]=2[CH:30]([CH3:32])[CH3:31])=[C:20]([CH3:69])[CH:19]=1)[CH2:9][CH2:10][C:11](=[O:13])[NH2:12])C1C=CC=CC=1>O1CCCC1.[C].[Pd]>[C:11]([CH2:10][CH2:9][NH:8][CH2:14][CH2:15][CH2:16][O:17][C:18]1[CH:23]=[CH:22][C:21]([CH2:24][C:25]2[C:26]([O:33][C@@H:34]3[O:60][C@H:59]([CH2:61][O:62][C:63](=[O:68])[C:64]([CH3:67])([CH3:66])[CH3:65])[C@@H:51]([O:52][C:53](=[O:58])[C:54]([CH3:56])([CH3:55])[CH3:57])[C@H:43]([O:44][C:45](=[O:50])[C:46]([CH3:47])([CH3:48])[CH3:49])[C@H:35]3[O:36][C:37](=[O:42])[C:38]([CH3:39])([CH3:40])[CH3:41])=[N:27][NH:28][C:29]=2[CH:30]([CH3:31])[CH3:32])=[C:20]([CH3:69])[CH:19]=1)(=[O:13])[NH2:12]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 86602033HCID 86602033, Verbindung

Produkt 1

HCID 689419094-[(4-(3-[2-(Carbamoyl)ethylamino]propoxy)-2-methylphenyl)methyl]-5-isopropyl-3-(2,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-beta-D-glucopyranosyloxy)-1H-pyrazoleAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418390HCID 178418390, VerbindungKatalysatorHCID 8028Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-[(4-{3-[N-benzyl-N-(2-carbamoylethyl)amino]propoxy}-2-methylphenyl)methyl]-5-isopropyl-3-(2,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-β-D-glucopyranosyloxy)-1H-pyrazole (0.96 g) in tetrahydrofuran (5 mL) was added 10% palladium-carbon powder (0.1 g), and the mixture was stirred at room temperature under a hydrogen atmosphere overnight. The insoluble material was removed by filtration, and the filtrate was concentrated under reduced pressure to give the title compound (0.87 g).

Aufarbeitung

  1. customThe insoluble material was removed by filtration
  2. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0a879635a0ab41cf8050343d2b422d95
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07635684B2

Notizen zur Reaktion

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