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Potassium Iodide → 2-{3-[2,6-Dichloro-4-(3,3-dichloro-allyloxy)-phenoxy]-propyl}-2-(4-fluoro-phenyl)-[1,3]dioxolane

HRID 1869148
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1869148
Cl[CH2:2][CH2:3][CH2:4][C:5]1([C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([F:16])=[CH:12][CH:11]=2)[O:9][CH2:8][CH2:7][O:6]1.[Cl:17][C:18]1[CH:23]=[C:22]([O:24][CH2:25][CH:26]=[C:27]([Cl:29])[Cl:28])[CH:21]=[C:20]([Cl:30])[C:19]=1[OH:31].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[I-].[K+]>CC(C)=O>[Cl:17][C:18]1[CH:23]=[C:22]([O:24][CH2:25][CH:26]=[C:27]([Cl:29])[Cl:28])[CH:21]=[C:20]([Cl:30])[C:19]=1[O:31][CH2:2][CH2:3][CH2:4][C:5]1([C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([F:16])=[CH:12][CH:11]=2)[O:9][CH2:8][CH2:7][O:6]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 4875Potassium IodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 27237782-(3-Chloropropyl)-2-(4-fluorophenyl)-1,3-dioxolaneHCID 113467384-(3,3-Dichloro-2-propenyloxy)-2,6-dichlorophenol

Produkt 1

HCID 866130872-{3-[2,6-Dichloro-4-(3,3-dichloro-allyloxy)-phenoxy]-propyl}-2-(4-fluoro-phenyl)-[1,3]dioxolane

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

1
HCID 180AcetoneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

2.0 g of 2-(3-chloro-propyl)-2-(4-fluoro-phenyl)-[1,3]dioxolane are added to a suspension of 2.36 g of 2,6-dichloro-4-(3,3-dichloro-allyloxy)-phenol, 1.7 g of potassium carbonate and 120 mg of potassium iodide in 50 ml of acetone. The mixture is then stirred for 48 hours at 60° C. The reaction mixture is concentrated and the residue is taken up in water and extracted with ethyl acetate. After concentration of the organic phase and purification over silica gel, 2-{3-[2,6-dichloro-4-(3,3-dichloro-allyloxy)-phenoxy]-propyl}-2-(4-fluoro-phenyl)-[1,3]dioxolane is obtained.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture is concentrated
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. customAfter concentration of the organic phase and purification over silica gel

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-83161661a247422c8e54442bf3390b6b
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07638514B2

Notizen zur Reaktion

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