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Ammonia → 2-[N-(5-Bromo-2-hydroxybenzyl)-N-ethylamino]pyridine-5-carboxamide

HRID 1870735
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1870735
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([OH:21])=[C:6]([CH:20]=1)[CH2:7][N:8]([C:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([C:17](O)=[O:18])=[CH:13][N:12]=1)[CH2:9][CH3:10].C(C1NC=CN=1)(C1[NH:25]C=CN=1)=O.N>O1CCCC1>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([OH:21])=[C:6]([CH:20]=1)[CH2:7][N:8]([C:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([C:17]([NH2:25])=[O:18])=[CH:13][N:12]=1)[CH2:9][CH3:10]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 222AmmoniaHCID 5250894Bis-(1H-imidazol-2-YL)-methanoneHCID 226225362-[N-(5-Bromo-2-hydroxybenzyl)-N-ethylamino]pyridine-5-carboxylic Acid

Produkt 1

HCID 183577602-[N-(5-Bromo-2-hydroxybenzyl)-N-ethylamino]pyridine-5-carboxamideAusbeute 108,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-[N-(5-Bromo-2-hydroxybenzyl)-N-ethylamino]pyridine-5-carboxylic acid (example 7) (1.8 g, 5.1 mmol) in tetrahydrofuran (40 ml) treated with carbonyl diimidazole (1.8 g, 11 mmol) and heated at gentle reflux for 4 hours. The mixture was cooled and added to 0.88 aqueous ammonia solution (60 ml), stirred for 1 hour at ambient temperature and then evaporated to low bulk. The resultant white solid was diluted with ice/water, filtered, washed with cold water and air dried to give the title compound as a white solid (1.93 g, 100%).

Aufarbeitung

  1. temperatureheated
  2. temperatureat gentle reflux for 4 hours
  3. temperatureThe mixture was cooled
  4. customevaporated to low bulk
  5. additionThe resultant white solid was diluted with ice/water
  6. filtrationfiltered
  7. washwashed with cold water and air
  8. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5d36bb5c77764b9db24abb3dde4d9cda
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06100258

Notizen zur Reaktion

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