StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Sodium Hydroxide → 6-[N-(5-Bromo-2-hydroxybenzyl)-N-ethylamino]pyridazine-3-carboxylic acid

HRID 1870739
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1870739
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([OH:25])=[C:6]([CH:24]=1)[CH2:7][N:8]([C:11]1[N:16]=[N:15][C:14]([C:17]([O:19]CCCC)=[O:18])=[CH:13][CH:12]=1)[CH2:9][CH3:10].[OH-].[Na+]>C1COCC1.CO>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([OH:25])=[C:6]([CH:24]=1)[CH2:7][N:8]([C:11]1[N:16]=[N:15][C:14]([C:17]([OH:19])=[O:18])=[CH:13][CH:12]=1)[CH2:9][CH3:10]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 22622486butyl 6-[N-(5-bromo-2-hydroxybenzyl)-N-ethylamino]pyridazine-3-carboxylate

Produkt 1

HCID 226225336-[N-(5-Bromo-2-hydroxybenzyl)-N-ethylamino]pyridazine-3-carboxylic acidAusbeute 73,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 8028Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of butyl 6-[N-(5-bromo-2-hydroxybenzyl)-N-ethylamino]pyridazine-3-carboxylate (reference example 11) (0.36 g, 1.0 mmol) in THF (4 ml) and methanol (4 ml) was treated with aqueous sodium hydroxide 1N (4 ml) and allowed to stand at ambient temperature for 1.5 hours. The reaction was evaporated to a small volume, diluted with water and acidified with acetic acid. After standing for 18 hours, the precipitate was filtered, washed with water and ether, and air dried to give the title compound as a white solid (0.26 g, 71%).

Aufarbeitung

  1. customThe reaction was evaporated to a small volume
  2. additiondiluted with water
  3. waitAfter standing for 18 hours
  4. filtrationthe precipitate was filtered
  5. washwashed with water and ether, and air
  6. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2c3bf1ec83ef4b888d5e2acb7232c7f5
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06100258

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion