StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Hydrochloric Acid → 3-Bromo-8-hydroxy-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine

HRID 1871119
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1871119
C([O:4][C:5]1[C:6]2[N:7]([C:11]([Br:15])=[C:12]([CH3:14])[N:13]=2)[CH:8]=[CH:9][CH:10]=1)(=O)C.[OH-].[Na+].Cl>CO>[Br:15][C:11]1[N:7]2[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[C:5]([OH:4])[C:6]2=[N:13][C:12]=1[CH3:14]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 183218748-Acetoxy-3-bromo-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine

Produkt 1

HCID 183219553-Bromo-8-hydroxy-2-methylimidazo[1,2-a]pyridineAusbeute 75,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

To a solution of 8-acetoxy-3-bromo-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine (235 mg) in methanol (2.5 ml) was added 1N sodium hydroxide solution (2.0 ml) under ice-cooling, and the mixture was stirred for 30 minutes at the same temperature. The mixture was neutralized with 1N hydrochloric acid, and the resulting precipitates were collected by filtration and washed with water to give 3-bromo-8-hydroxy-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine (150 mg) as brown powder.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooling
  2. customthe resulting precipitates
  3. filtrationwere collected by filtration
  4. washwashed with water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6125f13a82f44c50bd1a0cc519f5a20d
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06100284

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…