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Methylamine → Methyl 4-(4-amino-3-fluorophenoxy)-7-methoxyquinoline-6-carboxylate

HRID 1873706
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1873706
[NH2:1][C:2]1[CH:24]=[CH:23][C:5]([O:6][C:7]2[C:16]3[C:11](=[CH:12][C:13]([O:21][CH3:22])=[C:14]([C:17](NC)=[O:18])[CH:15]=3)[N:10]=[CH:9][CH:8]=2)=[C:4](F)[CH:3]=1.CN.NC1C=CC(OC2C3C(=CC(OC)=C(C(NC)=O)C=3)N=CC=2)=CC=1[F:52].CN1CCC[C:55]1=[O:59]>>[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([O:6][C:7]2[C:16]3[C:11](=[CH:12][C:13]([O:21][CH3:22])=[C:14]([C:17]([O:59][CH3:55])=[O:18])[CH:15]=3)[N:10]=[CH:9][CH:8]=2)=[CH:23][C:24]=1[F:52]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 4

HCID 6329MethylamineHCID 13387N-methyl-2-pyrrolidoneHCID 669163494-(4-amino-3-fluorophenoxy)-7-methoxy-N-methylquinoline-6-carboxamideHCID 669163504-(4-amino-2-fluorophenoxy)-7-methoxy-N-methylquinoline-6-carboxamide

Produkt 1

HCID 22936312Methyl 4-(4-amino-3-fluorophenoxy)-7-methoxyquinoline-6-carboxylateAusbeute 62 %

Versuchsvorschrift

Similar to the synthesis of compound 46a, from compound 49b (50.5 mg), 40% aqueous methylamine solution (500 μL), and N-methylpyrrolidin-2-one (500 μL), compound 49c was yielded (31.2 mg, yield: 62%).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-15c23e1653f7452492643715be2c33c8
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08304427B2

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