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2,4-Dichloro-1-(1-methoxy-2-nitro-propyl)-benzene → 1-(2,4-Dichlorophenyl)-1-methoxypropan-2-amine

HRID 1873863
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1873863
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH:9]([O:15][CH3:16])[CH:10]([N+:12]([O-])=O)[CH3:11]>C1COCC1.[Ni].CCO>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH:9]([O:15][CH3:16])[CH:10]([NH2:12])[CH3:11]
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Komponenten

4

Edukt 1

HCID 584436852,4-Dichloro-1-(1-methoxy-2-nitro-propyl)-benzene

Produkt 1

HCID 594032951-(2,4-Dichlorophenyl)-1-methoxypropan-2-amineAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 86745698ethanol Raney-nickelKatalysatorHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2,4-dichloro-1-(1-methoxy-2-nitro-propyl)-benzene (132.2 g, 0.500 mol), was dissolved in THF (3.6 l). The solution was deaerated, RaNi-EtOH (133 g) catalyst was added, and the mixture was hydrogenated at 50 bar at ambient temperature for 23 hours. The catalyst was removed by filtration and the solvent was removed under reduced pressure. 117.1 g (100% of theory) of 2-(2,4-dichlorophenyl)-2-methoxy-1-methyl-ethylamine (compound Z1.14) was obtained in the form of a colourless oil as a mixture of diastereomeres.

Aufarbeitung

  1. customThe catalyst was removed by filtration
  2. customthe solvent was removed under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b17ba39f1a224e61907c0bb15c8992e0
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08304444B2

Notizen zur Reaktion

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