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Pyrrole-2-Carboxylic Acid → HCID 59451446, Verbindung

HRID 1874846
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1874846
CN(C(ON1N=NC2C=CC=NC1=2)=[N+](C)C)C.F[P-](F)(F)(F)(F)F.[Cl:25][C:26]1[CH:27]=[C:28]([CH:31]=[C:32]([O:34][C:35]2[C:40]([Cl:41])=[CH:39][CH:38]=[C:37]([CH2:42][NH:43][CH3:44])[C:36]=2[F:45])[CH:33]=1)[C:29]#[N:30].[NH:46]1[CH:50]=[CH:49][CH:48]=[C:47]1[C:51]([OH:53])=O.C([O-])(O)=O.[Na+]>CN(C=O)C.C(OCC)(=O)C>[Cl:41][C:40]1[CH:39]=[CH:38][C:37]([CH2:42][N:43]([CH3:44])[C:51]([C:47]2[NH:46][CH:50]=[CH:49][CH:48]=2)=[O:53])=[C:36]([F:45])[C:35]=1[O:34][C:32]1[CH:31]=[C:28]([C:29]#[N:30])[CH:27]=[C:26]([Cl:25])[CH:33]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 12473Pyrrole-2-Carboxylic AcidHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 9886157Methanaminium, N-((dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo(4,5-b)pyridin-3-yloxy)methylene)-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) (1:1)HCID 59451460HCID 59451460, Verbindung

Produkt 1

HCID 59451446HCID 59451446, VerbindungAusbeute 33,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

HATU (0.16 g, 0.43 mmol) was added to a solution of 3-chloro-5-({6-chloro-2-fluoro-3-[(methylamino)methyl]phenyl}oxy)benzonitrile (0.10 g, 0.30 mmol) and 1H-pyrrole-2-carboxylic acid (0.05 g, 0.43 mmol) in DMF (3 mL) and the solution was stirred at RT overnight. After 16 h, ethyl acetate (100 ml) and saturated NaHCO3 solution (100 ml) were added. The organic layer was separated, washed with saturated NaHCO3 solution (2×100 ml), brine (150 mL), dried over MgSO4, filtered and concentrated. The crude material was purified by Reverse Phase HPLC to give the title compound (0.042 g, 33%) as a white solid. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ ppm 9.77 (d, 1H), 7.34-7.40 (m, 1H), 7.21-7.33 (m, 3H), 7.17 (t, 1H), 7.01-7.05 (m, 1H), 6.99 (d, 1H), 6.28 (d, 1H), 4.85 (br. s., 2H), 3.33 (br. s., 3H).

Aufarbeitung

  1. waitAfter 16 h
  2. customThe organic layer was separated
  3. washwashed with saturated NaHCO3 solution (2×100 ml), brine (150 mL)
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated
  7. customThe crude material was purified by Reverse Phase HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c77eb06b6fc147d89631cd8056051fbc
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08304419B2

Notizen zur Reaktion

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