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Chlorosuccinimide → HCID 178499148, Verbindung

HRID 1874848
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1874848
[Cl:1]N1C(=O)CCC1=O.[NH:9]1[CH:13]=[C:12]([C:14]([O:16][CH3:17])=[O:15])[N:11]=[CH:10]1>CC#N>[Cl:1][C:13]1[N:9]=[CH:10][NH:11][C:12]=1[C:14]([O:16][CH3:17])=[O:15]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 31398ChlorosuccinimideHCID 178418785HCID 178418785, Verbindung

Produkt 1

HCID 178499148HCID 178499148, VerbindungAusbeute 16 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

N-chlorosuccinimide (0.318 g, 2.4 mmol) was added to a stirred solution of methyl 1H-imidazole-4-carboxylate (0.300 g, 2.4 mmol) in CH3CN (16 mL). The reaction mixture was stirred for 12 h in the dark and then concentrated. The white residue was taken up in EtOAc, satd. aqueous Na2S (10 mL) was added and the solution was stirred for 15 min. The organic layer was isolated, dried (Na2SO4), concentrated and the crude product was purified by column chromatography (20-70% EtOAc/hexanes) to afford the title compound (0.061 g, 16%) as a white solid. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 11.05 (br. s., 1H), 7.85 (s, 1H), 3.81 (s, 3H). ES-LCMS: m/z 160.9, 162.9 (M+1).

Aufarbeitung

  1. concentrationthen concentrated
  2. additionaqueous Na2S (10 mL) was added
  3. stirringthe solution was stirred for 15 min
  4. customThe organic layer was isolated
  5. dry with materialdried (Na2SO4)
  6. concentrationconcentrated
  7. customthe crude product was purified by column chromatography (20-70% EtOAc/hexanes)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c888d540238342c6ae229826e62701f6
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08304419B2

Notizen zur Reaktion

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