2,4-Dichlorobenzyl chloride → 2-[(2,4-Dichlorobenzyl)thio]-cis-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazole Hydrochloride

HRID 18751Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 18751
[C:1]1([C@H:7]2[C@@H:11]([C:12]3[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=3)[NH:10][C:9](=[S:18])[NH:8]2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[Cl:19][C:20]1[CH:27]=[C:26]([Cl:28])[CH:25]=[CH:24][C:21]=1[CH2:22]Cl>CCO>[ClH:19].[Cl:19][C:20]1[CH:27]=[C:26]([Cl:28])[CH:25]=[CH:24][C:21]=1[CH2:22][S:18][C:9]1[NH:8][C@H:7]([C:1]2[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=2)[C@H:11]([C:12]2[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=2)[N:10]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 72122,4-Dichlorobenzyl chlorideHCID 45258634cis-4,5-Diphenylimidazolidine-2-thione

Produkt 1

HCID 685711162-[(2,4-Dichlorobenzyl)thio]-cis-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazole HydrochlorideAusbeute 81,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of intermediate 25 (200 mg, 0.786 mmol) and 2,4-dichlorobenzyl chloride (0.218 mL, 1.57 mmol) in abs. EtOH (2 mL) is heated at 95° C. for 24 h. The reaction mixture is cooled to RT, evaporated to dryness, and the residue suspended in Et2O. The insoluble material is filtered to give 287 mg of the product 199. 1H NMR (DMSO-d6) δ 11.38 (s, 2 H), 7.95-7.75 (m, 2 H), 7.65-7.50 (m, 1 H), 7.20-7.00 (m, 6 H), 7.00-6.80 (m, 4 H), 5.83 (s, 2 H), 4.90 (s, 2 H); MS: m/z 413 (M++1).

Aufarbeitung

  1. customevaporated to dryness
  2. filtrationThe insoluble material is filtered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a77ac20d78574144af2dbf10417d08bd
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_06
Patentnummer
US07741493B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…