Ammonia → HCID 68484085, Verbindung

HRID 1875128Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1875128
Br[CH2:2][C:3]1[C:4]([Cl:20])=[C:5]([O:10][C:11]2[CH:12]=[C:13]([CH:16]=[C:17]([Cl:19])[CH:18]=2)[C:14]#[N:15])[C:6]([F:9])=[CH:7][CH:8]=1.[NH3:21].CO>C(Cl)Cl>[NH2:21][CH2:2][C:3]1[C:4]([Cl:20])=[C:5]([O:10][C:11]2[CH:12]=[C:13]([CH:16]=[C:17]([Cl:19])[CH:18]=2)[C:14]#[N:15])[C:6]([F:9])=[CH:7][CH:8]=1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 222AmmoniaHCID 887MethanolHCID 684854633-{[3-(Bromomethyl)-2-chloro-6-fluorophenyl]oxy}-5-chlorobenzonitrile

Produkt 1

HCID 68484085HCID 68484085, VerbindungAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared as described herein using 3-{[3-(bromomethyl)-2-chloro-6-fluorophenyl]oxy}-5-chlorobenzonitrile (728 mg, 1.941 mmol) and NH3 in MeOH (27.7 ml, 194 mmol, 7.0 N) in CH2Cl2 (20 ml) to give the title compound as a white solid (602 mg, 100%) which was used for the next step without purification. 1H NMR (400 MHz, CHLOROFORM-d) δ ppm 7.37-7.43 (1H, m) 7.34 (1H, s) 7.12-7.21 (2H, m) 6.99 (1H, br. s.) 3.98 (2H, br. s.) 1.65-1.89 (2H, m). LCMS: m/z 311 (M+1).

Aufarbeitung

  1. customThe title compound was prepared

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-82e70d7525884b9fa0030465a45dbb3a
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_11
Patentnummer
US08304419B2

Notizen zur Reaktion

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