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Veratrylamine → HCID 178471678, Verbindung

HRID 1876025
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1876025
[CH2:1]([O:3][CH:4]([O:9][CH2:10][CH3:11])[C:5](=[NH:8])OC)[CH3:2].[CH3:12][O:13][C:14]1[CH:15]=[C:16]([CH2:22][NH2:23])[CH:17]=[CH:18][C:19]=1[O:20][CH3:21]>CO>[CH3:12][O:13][C:14]1[CH:15]=[C:16]([CH:17]=[CH:18][C:19]=1[O:20][CH3:21])[CH2:22][NH:23][C:5](=[NH:8])[CH:4]([O:3][CH2:1][CH3:2])[O:9][CH2:10][CH3:11]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 79832VeratrylamineHCID 17874536Methyl 2,2-diethoxyethanecarboximidate

Produkt 1

HCID 178471678HCID 178471678, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of methyl 2,2-diethoxyacetimidate (294 mg, 1.824 mmol), (3,4-dimethoxyphenyl)methanamine (312 mg, 1.866 mmol), and MeOH (1.5 mL) was heated with stirring in an oil bath at 70° C. for 2 hrs and allowed to cool to room temperature. The volatile components were removed in vacuo. The residue was carried on without further purification. LCMS RT 0.96 min, MH+=297.2, 1H NMR (400 MHz, CHLOROFORM-d) δ ppm 6.79-6.93 (3H, m), 4.94 (1H, s), 4.41 (2H, s), 3.84-3.90 (6H, m), 3.52-3.70 (4H, m), 1.19-1.28 (6H, m).

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureto cool to room temperature
  3. customThe volatile components were removed in vacuo
  4. customThe residue was carried on without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5c35ab374c604a55b3c7f9c65aec13f6
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08309577B2

Notizen zur Reaktion

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