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Thionyl Chloride → 7-(Chloromethyl)-5,6-difluoro-2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran

HRID 1876431
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1876431
[F:1][C:2]1[C:3]([F:15])=[C:4]([CH2:13]O)[C:5]2[O:9][C:8]([CH3:11])([CH3:10])[CH2:7][C:6]=2[CH:12]=1.O=S(Cl)[Cl:18]>ClCCl>[Cl:18][CH2:13][C:4]1[C:5]2[O:9][C:8]([CH3:11])([CH3:10])[CH2:7][C:6]=2[CH:12]=[C:2]([F:1])[C:3]=1[F:15]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 58566591(5,6-difluoro-2,2-dimethyl-3H-benzofuran-7-yl)methanol

Produkt 1

HCID 585665727-(Chloromethyl)-5,6-difluoro-2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuranAusbeute 99 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (5,6-difluoro-2,2-dimethyl-3H-benzofuran-7-yl)methanol (736) (0.18 g, 0.84 mmol) in anhydrous dichloromethane (5 mL) was added SOCl2 dropwise at 0° C. The mixture was stirred at room temperature for 2 h. The solvent was removed in vacuo, and the residue was dissolved in EtOAc (100 mL). The solution was washed with water (30 mL), dried over anhydrous sodium sulfate, and evaporated in vacuo to give a solid 7-(chloromethyl)-5,6-difluoro-2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran (737) (0.194 g, 99%).

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was removed in vacuo
  2. dissolutionthe residue was dissolved in EtOAc (100 mL)
  3. washThe solution was washed with water (30 mL)
  4. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  5. customevaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1e2ddd3b929a45fe8369cc6d87c49c87
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08309600B2

Notizen zur Reaktion

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