StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Triethylamine → HCID 59333671, Verbindung

HRID 1876552
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1876552
O.ON1C2C=CC=CC=2N=N1.Cl.CN(CCCN=C=NCC)C.C(N(CC)CC)C.[CH:31]1([CH2:34][N:35]2[C:43]([N:44]3[CH2:49][CH2:48][NH:47][CH2:46][CH2:45]3)=[N:42][C:41]3[C:36]2=[N:37][C:38]([C:56]2[CH:57]=[N:58][C:59]([NH2:62])=[N:60][CH:61]=2)=[N:39][C:40]=3[N:50]2[CH2:55][CH2:54][O:53][CH2:52][CH2:51]2)[CH2:33][CH2:32]1.[N:63]1([CH2:68][C:69](O)=[O:70])[CH:67]=[CH:66][N:65]=[CH:64]1>ClCCl.CO.CN(C)C=O>[CH:31]1([CH2:34][N:35]2[C:43]([N:44]3[CH2:49][CH2:48][N:47]([C:69](=[O:70])[CH2:68][N:63]4[CH:67]=[CH:66][N:65]=[CH:64]4)[CH2:46][CH2:45]3)=[N:42][C:41]3[C:36]2=[N:37][C:38]([C:56]2[CH:61]=[N:60][C:59]([NH2:62])=[N:58][CH:57]=2)=[N:39][C:40]=3[N:50]2[CH2:55][CH2:54][O:53][CH2:52][CH2:51]2)[CH2:32][CH2:33]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 5

HCID 8471TriethylamineHCID 656129Imidazole-1-acetic acidHCID 27239391,3-Propanediamine, N'-(ethylcarbonimidoyl)-N,N-dimethyl-, monohydrochlorideHCID 27960291-Hydroxybenzotriazole hydrateHCID 593335735-[9-(Cyclopropylmethyl)-6-morpholin-4-yl-8-piperazin-1-yl-9H-purin-2-yl]pyrimidin-2-amine

Produkt 1

HCID 59333671
HCID 59333671, Verbindung
Ausbeute 79,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 21226129Dichloromethane methanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1-Hydroxybenzotriazole monohydrate (38.2 mg, 0.25 mmol), 1-(dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride (71.8 mg, 0.37 mmol), and triethylamine (52.2 μl, 0.37 mmol) were added to an N,N-dimethylformamide suspension (3.0 ml) of 5-[9-(cyclopropylmethyl)-6-morpholin-4-yl-8-piperazin-1-yl-9H-purin-2-yl]pyrimidin-2-amine (109.0 mg, 0.25 mmol) and imidazol-1-ylacetic acid (37.8 mg, 0.30 mmol) at room temperature. The resulting mixture was stirred for 17.5 hours and the reaction mixture was poured into dichloromethane-methanol (10:1), washed with saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution, and dried over anhydrous sodium sulfate. After filtration, the filtrate was concentrated under reduced pressure and the resulting residue was purified by preparative thin layer silica gel chromatography (dichloromethane:methanol=6:1) to give the title compound (108.0 mg, 79%) as a pale yellow solid.

Aufarbeitung

  1. washwashed with saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution
  2. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  3. filtrationAfter filtration
  4. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure
  5. customthe resulting residue was purified by preparative thin layer silica gel chromatography (dichloromethane:methanol=6:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-aba10ffeee0f4cb19c1ea5f8ff8cddd3
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08309546B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion