Reaktionsgleichung
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[O:12][C:11]([CH3:13])=[C:10]([CH:14]=[O:15])[CH:9]=2)=[CH:4][CH:3]=1>C([Mg]Br)C(C)C.O1CCCC1>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[O:12][C:11]([CH3:13])=[C:10]([CH:14]([OH:15])[CH2:4][CH:5]([CH3:8])[CH3:6])[CH:9]=2)=[CH:4][CH:3]=1Komponenten
3
Edukt 1
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
An operation similar to that in Example 3 (2) was performed using 5-(4-chlorophenyl)-2-methyl-3-furaldehyde (1.3 g) and 1N isobutylmagnesium bromide-tetrahydrofuran solution (10 mL) to give the title compound (1.4 g, 85%) as an oil.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-a8557d7ed0d441caaabc4bed5d807053
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2012_11
- Patentnummer
- US08309580B2
Verknüpfte Notizen
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