3-Methoxybenzyl chloride → HCID 68569384, Verbindung

HRID 18770

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 18770
[C:1]1([C@H:7]2[C@@H:11]([C:12]3[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=3)[NH:10][C:9](=[S:18])[NH:8]2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[CH3:19][O:20][C:21]1[CH:22]=[C:23]([CH:26]=[CH:27][CH:28]=1)[CH2:24][Cl:25]>CCO>[ClH:25].[CH3:19][O:20][C:21]1[CH:22]=[C:23]([CH:26]=[CH:27][CH:28]=1)[CH2:24][S:18][C:9]1[NH:8][C@H:7]([C:1]2[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=2)[C@H:11]([C:12]2[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=2)[N:10]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 699943-Methoxybenzyl chlorideHCID 45258634cis-4,5-Diphenylimidazolidine-2-thione

Produkt 1

HCID 68569384HCID 68569384, VerbindungAusbeute 65,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of intermediate 25 (200 mg, 0.786 mmol) and 3-methoxybenzyl chloride (0.288 mL, 1.57 mmol) in abs. EtOH (2 mL) is heated at 95° C. for 24 h. The reaction mixture is cooled to RT, evaporated to dryness, and the residue suspended in Et2O. The insoluble material is filtered to give 212 mg of the product 218. 1H NMR (DMSO-d6) δ 11.26 (s, 2 H), 7.40 (t, 1 H), 7.30-7.10 (m, 2 H), 7.10-6.90 (m, 7 H), 6.90-6.65 (m, 4 H), 5.78 (s, 2 H), 4.80 (s, 2 H); MS: m/z 375 (M++1).

Aufarbeitung

  1. customevaporated to dryness
  2. filtrationThe insoluble material is filtered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-01e6d3328e3242498f93ba1ba9df32dd
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_06
Patentnummer
US07741493B2

Verknüpfte Notizen

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