1-Chloro-2-(chloromethyl)-3-fluorobenzene → 2-[(2-Chloro-6-fluorobenzyl)thio]-cis-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazole Hydrochloride

HRID 18782

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 18782
[C:1]1([C@H:7]2[C@@H:11]([C:12]3[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=3)[NH:10][C:9](=[S:18])[NH:8]2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[Cl:19][C:20]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[C:24]([F:28])[C:21]=1[CH2:22]Cl>CCO>[ClH:19].[Cl:19][C:20]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[C:24]([F:28])[C:21]=1[CH2:22][S:18][C:9]1[NH:8][C@H:7]([C:1]2[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=2)[C@H:11]([C:12]2[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=2)[N:10]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 1086751-Chloro-2-(chloromethyl)-3-fluorobenzeneHCID 45258634cis-4,5-Diphenylimidazolidine-2-thione

Produkt 1

HCID 685676152-[(2-Chloro-6-fluorobenzyl)thio]-cis-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazole HydrochlorideAusbeute 51,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of intermediate 25 (200 mg, 0.786 mmol) and 2-chloro-6-fluorobenzyl chloride (0.204 mL, 1.57 mmol) in abs. EtOH (2 mL) is heated at 95° C. for 24 h. The reaction mixture is cooled to RT, evaporated to dryness, and the residue suspended in Et2O. The insoluble material is filtered to give 174 mg of the product 231. 1H NMR (DMSO-d6) δ 11.40 (s, 2 H), 7.70-7.30 (m, 3 H), 7.25-6.90 (m, 10 H), 5.88 (s, 2 H), 4.90 (s, 2 H); MS: m/z 397 (M++1).

Aufarbeitung

  1. customevaporated to dryness
  2. filtrationThe insoluble material is filtered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ddcb9ce979df493395994596cf9a491c
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_06
Patentnummer
US07741493B2

Verknüpfte Notizen

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