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Trifluoroacetic acid → HCID 70999635, Verbindung

HRID 1878551
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1878551
FC(F)(F)C(O)=O.[N:8]1([C:14]2[N:19]3[N:20]=[C:21]([C:23]4[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=4)[CH:22]=[C:18]3[N:17]=[C:16]([NH:29][NH2:30])[CH:15]=2)[CH2:13][CH2:12][O:11][CH2:10][CH2:9]1.[C:31]([C:34]1[CH:35]=[C:36]([CH:39]=[CH:40][CH:41]=1)[CH:37]=O)([OH:33])=[O:32]>C(O)C>[C:31]([C:34]1[CH:35]=[C:36]([CH:39]=[CH:40][CH:41]=1)[CH:37]=[N:30][NH:29][C:16]1[CH:15]=[C:14]([N:8]2[CH2:13][CH2:12][O:11][CH2:10][CH2:9]2)[N:19]2[N:20]=[C:21]([C:23]3[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=3)[CH:22]=[C:18]2[N:17]=1)([OH:33])=[O:32]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 120773-CarboxybenzaldehydeHCID 70867226HCID 70867226, Verbindung

Produkt 1

HCID 70999635HCID 70999635, VerbindungAusbeute 84 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

There was dissolved, in ethanol (2 mL), trifluoroacetic acid salt of (7-morpholin-4-yl-2-phenyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)-hydrazine (20.3 mg, 0.0377 mM), then 3-carboxy-benzaldehyde (5.7 mg, 0.038 mM) was added to the solution and the mixture was stirred at room temperature for one hour. This reaction liquid was filtered and the resulting solid was washed with methanol to thus give the title compound (14.0 mg, yield: 84%).

Aufarbeitung

  1. customThis reaction liquid
  2. filtrationwas filtered
  3. washthe resulting solid was washed with methanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bc2d531147bf4d809e7cd534fd838239
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08314098B2

Notizen zur Reaktion

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