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Triethylamine → HCID 25018891, Verbindung

HRID 1878711
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1878711
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:12]=[C:11]2[C:6]([C:7]([NH2:13])=[CH:8][CH:9]=[N:10]2)=[CH:5][CH:4]=1.[O:14]=[C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([C:21]2[S:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=2)=[CH:17][N:16]1[CH2:26][C:27](O)=[O:28].C(N(CC)CC)C.CN(C(ON1N=NC2C=CC=NC1=2)=[N+](C)C)C.F[P-](F)(F)(F)(F)F.C([O-])(O)=O.[Na+]>CN(C=O)C.CCOC(C)=O>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:12]=[C:11]2[C:6]([C:7]([NH:13][C:27](=[O:28])[CH2:26][N:16]3[CH:17]=[C:18]([C:21]4[S:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=4)[CH:19]=[CH:20][C:15]3=[O:14])=[CH:8][CH:9]=[N:10]2)=[CH:5][CH:4]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 5

HCID 8471TriethylamineHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 9886157Methanaminium, N-((dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo(4,5-b)pyridin-3-yloxy)methylene)-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) (1:1)HCID 170398704-Amino-7-methoxyquinolineHCID 69232126HCID 69232126, Verbindung

Produkt 1

HCID 25018891
HCID 25018891, Verbindung
Ausbeute 40 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
40 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 7-methoxyquinolin-4-amine (0.13 g, 0.77 mmol) and 2-(2-oxo-5-(thiophen-2-yl)pyridin-1(2H)-yl)acetic acid (0.15 g, 0.64 mmol) in 5 mL of DMF at rt was added triethylamine (0.13 ml, 0.96 mmol) followed by HATU (0.44 g, 1.1 mmol) solid. The reaction was then heated up to 40° C. for 8 hours and was cooled to rt and diluted with 60 mL of EtOAc and 30 mL of satd. NaHCO3 (aq.) solution. The organic phase was separated, washed with 30 mL of brine and dried over Na2SO4 and concentrated in vacuo. The residue was purified by a silica gel column chromatography (EtOAc to 10% MeOH/EtOAc) to give white (0.10 g, 40% yield). MS (ESI pos. ion) m/z (MH+): 392.1. Calc'd Exact Mass for C21H17N3O3S: 391.1.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas cooled to rt
  2. customThe organic phase was separated
  3. washwashed with 30 mL of brine
  4. dry with materialdried over Na2SO4
  5. concentrationconcentrated in vacuo
  6. customThe residue was purified by a silica gel column chromatography (EtOAc to 10% MeOH/EtOAc)
  7. customto give white (0.10 g, 40% yield)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8068c09aeffa4a9ca24a751cb3432bbf
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08314087B2

Notizen zur Reaktion

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