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Phosphorus oxychloride → 3-Chloro-5-phenyl-pyridazine-4-carbonitrile

HRID 1879596
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1879596
O=[C:2]1[C:7]([C:8]#[N:9])=[C:6]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)[CH:5]=[N:4][NH:3]1.P(Cl)(Cl)([Cl:18])=O>>[Cl:18][C:2]1[N:3]=[N:4][CH:5]=[C:6]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)[C:7]=1[C:8]#[N:9]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 597350963-Oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-pyridazine-4-carbonitrile

Produkt 1

HCID 597350973-Chloro-5-phenyl-pyridazine-4-carbonitrile

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

3-Oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-pyridazine-4-carbonitrile (70 mg) was suspended in 1 mL phosphorous oxychloride and heated to 100° C. for 6 hours. The mixture was then cooled and poured onto ice. The resulting brown solid product was filtered and air dried and used in the next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was then cooled
  2. additionpoured onto ice
  3. filtrationThe resulting brown solid product was filtered
  4. customair dried
  5. customused in the next step without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-800015b3b78a43a9babce63e6add21b0
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08318467B2

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