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Triethylamine → Ethyl 5-methyl-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate

HRID 1879957
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1879957
[C:1]([NH:4][NH:5][C:6](=[O:12])[C:7]([O:9][CH2:10][CH3:11])=[O:8])(=O)[CH3:2].C(N(CC)CC)C>C(Cl)Cl>[CH3:2][C:1]1[O:12][C:6]([C:7]([O:9][CH2:10][CH3:11])=[O:8])=[N:5][N:4]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8471TriethylamineHCID 13407459Ethyl 2-(2-acetylhydrazinyl)-2-oxoacetate

Produkt 1

HCID 13407467Ethyl 5-methyl-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylateAusbeute 84 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of ethyl 2-(2-acetylhydrazinyl)-2-oxoacetate (0.50 g, 2.87 mmol) in CH2Cl2 (10 mL) was added triethylamine (0.53 mL, 3.73 mmol) and p-TsCl (0.65 g, 3.44 mmol) in three portions. The reaction mixture was stirred at rt for 8 h then was diluted with CH2Cl2 and washed with water. The organic layer was dried (Na2SO4), filtered and concentrated in vacuo. The crude was purified by column chromatography using EtOAc/hexanes to give the title compound as an off-white solid (375 mg, 84%). 1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ 4.51 (2H, q, J=7 Hz), 2.65 (3H, s), 1.52 (3H, t, J=5 Hz). MS (M+H): 157.1.

Aufarbeitung

  1. washwashed with water
  2. dry with materialThe organic layer was dried (Na2SO4)
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. customThe crude was purified by column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f327fc509ee540a5ab26fa5a37ca8c4d
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08318754B2

Notizen zur Reaktion

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