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Acetyl chloride → N-[[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl](cyano)methyl]acetamide

HRID 1880784
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1880784
Cl.[NH2:2][CH:3]([C:6]1[C:11]([Cl:12])=[CH:10][C:9]([C:13]([F:16])([F:15])[F:14])=[CH:8][N:7]=1)[C:4]#[N:5].C(N(CC)CC)C.[C:24](Cl)(=[O:26])[CH3:25]>ClCCl>[Cl:12][C:11]1[C:6]([CH:3]([C:4]#[N:5])[NH:2][C:24](=[O:26])[CH3:25])=[N:7][CH:8]=[C:9]([C:13]([F:15])([F:16])[F:14])[CH:10]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6367Acetyl chlorideHCID 8471TriethylamineHCID 23078241Amino[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]acetonitrile hydrochloride

Produkt 1

HCID 66798198N-[[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl](cyano)methyl]acetamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

0.67 g of amino[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]acetonitrile hydrochloride (0.00245 mol) are dissolved in 15 mL of dichloromethane, 0.68 mL of triethylamine are added. After 10 min. at room temperature, 0.18 mL of acetyl chloride (0.00245 mol) are added, the reaction mixture is stirred overnight. The reaction is quenched with 20 mL of water.

Aufarbeitung

  1. customThe reaction is quenched with 20 mL of water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b6bcd0b80cc6470f85a25c3e1b2b416c
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08318777B2

Notizen zur Reaktion

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