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Hydrochloric Acid → HCID 67530865, Verbindung

HRID 1880818
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1880818
C(OC(=O)[NH:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][C@H:12]([N:15]([S:20]([C:23]1[CH:28]=[CH:27][C:26]([C:29]#[N:30])=[CH:25][CH:24]=1)(=[O:22])=[O:21])[CH2:16][CH:17]([CH3:19])[CH3:18])[CH2:13][OH:14])(C)(C)C.Cl>CO>[NH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][C@H:12]([N:15]([CH2:16][CH:17]([CH3:19])[CH3:18])[S:20]([C:23]1[CH:24]=[CH:25][C:26]([C:29]#[N:30])=[CH:27][CH:28]=1)(=[O:22])=[O:21])[CH2:13][OH:14]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 57687747HCID 57687747, Verbindung

Produkt 1

HCID 67530865HCID 67530865, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

(S)-{5-[(4-cyano-benzenesulfonyl)-isobutyl-amino]-6-hydroxy-hexyl}-carbamic acid tert-butyl ester (5) (1.06 g) was dissolved in 50 mL MeOH. HCl (5-6 N in i-prOH, 30 mL) was added and the mixture was stirred overnight at RT. The mixture was evaporated to dryness and used as such in the next reaction.

Aufarbeitung

  1. customThe mixture was evaporated to dryness
  2. customsuch in the next reaction

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3ba22c5e85434291af45aef527c17cf7
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08318779B2

Notizen zur Reaktion

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