StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Ethanol → Ethyl 3-(cyclopentylamino)-2-hydroxy-2-methylpropanoate

HRID 1880912
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1880912
[CH3:1][C:2]1([C:5]([O:7][CH3:8])=[O:6])[O:4][CH2:3]1.[CH:9]1([NH2:14])[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10]1.[CH2:15](O)C>>[CH:9]1([NH:14][CH2:3][C:2]([OH:4])([CH3:1])[C:5]([O:7][CH2:8][CH3:15])=[O:6])[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 702EthanolHCID 2906CyclopentylamineHCID 3525005Methyl 2-methylglycidate

Produkt 1

HCID 57955584Ethyl 3-(cyclopentylamino)-2-hydroxy-2-methylpropanoate

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of methyl 2-methylglycidate (3.18 g, 27 mmol) and cyclopentylamine (4 mL, 41 mmol) in ethanol (50 mL) was heated at 80° C. for 3 d. The reaction mixture was then concentrated, diluted to EtOAc, washed by NaHCO3, brine and water. Organic layer was dried, concentrated to give a residue which is used for next step without further purification (3.9 g, 60%). [M+H] calc'd for C11H21NO3, 216; found 216.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was then concentrated
  2. additiondiluted to EtOAc
  3. washwashed by NaHCO3, brine and water
  4. customOrganic layer was dried
  5. concentrationconcentrated
  6. customto give a residue which
  7. customis used for next step without further purification (3.9 g, 60%)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-79d8aeff0d07427b9c2a5907fa94c044
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08318727B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion