HCID 178442423, Verbindung → HCID 178442424, Verbindung

HRID 1881493Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1881493
[CH3:1][C:2]([CH3:37])([CH2:35][CH3:36])[CH2:3][C:4]1[N:5]=[C:6]([C:9]2([CH2:21][C:22]3[CH:27]=[CH:26][C:25]([C:28]4[CH:33]=[CH:32][C:31]([F:34])=[CH:30][N:29]=4)=[CH:24][CH:23]=3)[CH2:13][CH2:12][CH2:11][N:10]2C(OC(C)(C)C)=O)[NH:7][CH:8]=1>FC(F)(F)C(O)=O>[CH3:1][C:2]([CH3:37])([CH2:35][CH3:36])[CH2:3][C:4]1[N:5]=[C:6]([C:9]2([CH2:21][C:22]3[CH:27]=[CH:26][C:25]([C:28]4[CH:33]=[CH:32][C:31]([F:34])=[CH:30][N:29]=4)=[CH:24][CH:23]=3)[CH2:13][CH2:12][CH2:11][NH:10]2)[NH:7][CH:8]=1

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 178442423HCID 178442423, Verbindung

Produkt 1

HCID 178442424HCID 178442424, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6422Trifluoroacetic acidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

tert-Butyl 2-[4-(2,2-dimethylbutyl)-1H-imidazol-2-yl]-2-[4-(5-fluoropyridin-2-yl)benzyl]pyrrolidine-1-carboxylate (45 mg, 0.089 mmol) was dissolved in trifluoroacetic acid (1 mL). After stirring at ambient temperature overnight, the reaction mixture was concentrated in vacuo to afford the title compound. 1H NMR (500 MHz, CD3OD) δ 8.48 (d, J=2.5 Hz, 1H), 8.28 (br s, 1H), 7.83 (dd, J=8.7, 4.2 Hz, 1H), 7.79 (d, J=8.0 Hz, 2H), 7.64 (td, J=8.5, 3.0 Hz, 1H), 6.97 (d, J=8.0 Hz, 2H), 6.86 (s, 1H), 3.45-3.39 (m, 3H), 3.24-3.17 (m, 1H), 2.52-2.41 (m, 1H), 2.45 (s, 2H), 2.33-2.25 (m, 1H), 2.22-2.13 (m, 1H), 1.91-1.82 (m, 1H), 1.22 (q, J=15.0, 7.5 Hz, 2H), 0.84 (t, J=7.5 Hz, 3H), 0.81 (s, 6H). (M+H) found: 407.

Aufarbeitung

  1. concentrationthe reaction mixture was concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-54f91ad7beb24140bae8eec3356ea7f0
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_11
Patentnummer
US08318767B2

Notizen zur Reaktion

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