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Sodium Hydroxide → 5-[Bis(methyloxy)methyl]-3-bromo-2-methylpyridine 1-oxide

HRID 1881729
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1881729
C1C=C(Cl)C=C(C(OO)=[O:9])C=1.[CH3:12][O:13][CH:14]([O:23][CH3:24])[C:15]1[CH:16]=[C:17]([Br:22])[C:18]([CH3:21])=[N:19][CH:20]=1.C([O-])(O)=O.[Na+].[OH-].[Na+]>C(Cl)Cl>[CH3:24][O:23][CH:14]([O:13][CH3:12])[C:15]1[CH:16]=[C:17]([Br:22])[C:18]([CH3:21])=[N+:19]([O-:9])[CH:20]=1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 674270765-[Bis(methyloxy)methyl]-3-bromo-2-methylpyridine

Produkt 1

HCID 674285425-[Bis(methyloxy)methyl]-3-bromo-2-methylpyridine 1-oxide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

m-CPBA (242 mg, 1.052 mmol) was added to a suspension of 5-[bis(methyloxy)methyl]-3-bromo-2-methylpyridine (129.5 mg, 0.526 mmol) and NaHCO3 (133 mg, 1.579 mmol) in DCM (5 ml). The mixture was stirred at room temperature overnight. To the resulting white suspension was added DCM and 1N NaOH. The organic phase was extracted twice,

Aufarbeitung

  1. extractionThe organic phase was extracted twice

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9de1d027737c4d9fa3cd4959679e90a0
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08318940B2

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