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Ethylenediamine → 9-((1R,2S,3R,4S)-2,3-Dihydroxy-4-propionylamino-cyclopentyl)-6-(2,2-diphenyl-ethylamino)-9H-purine-2-carboxylic acid (2-amino-ethyl)-amide

HRID 1882582
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1882582
C[O:2][C:3]([C:5]1[N:13]=[C:12]2[C:8]([N:9]=[CH:10][N:11]2[C@@H:14]2[CH2:18][C@H:17]([NH:19][C:20](=[O:23])[CH2:21][CH3:22])[C@@H:16]([OH:24])[C@H:15]2[OH:25])=[C:7]([NH:26][CH2:27][CH:28]([C:35]2[CH:40]=[CH:39][CH:38]=[CH:37][CH:36]=2)[C:29]2[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][CH:30]=2)[N:6]=1)=O.[CH2:41]([NH2:44])[CH2:42][NH2:43]>>[NH2:43][CH2:42][CH2:41][NH:44][C:3]([C:5]1[N:13]=[C:12]2[C:8]([N:9]=[CH:10][N:11]2[C@@H:14]2[CH2:18][C@H:17]([NH:19][C:20](=[O:23])[CH2:21][CH3:22])[C@@H:16]([OH:24])[C@H:15]2[OH:25])=[C:7]([NH:26][CH2:27][CH:28]([C:35]2[CH:36]=[CH:37][CH:38]=[CH:39][CH:40]=2)[C:29]2[CH:30]=[CH:31][CH:32]=[CH:33][CH:34]=2)[N:6]=1)=[O:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 3301EthylenediamineHCID 666297129-((1R,2S,3R,4S)-2,3-Dihydroxy-4-propionylamino-cyclopentyl)-6-(2,2-diphenyl-ethylamino)-9H-purine-2-carboxylic acid methyl ester

Produkt 1

HCID 666297619-((1R,2S,3R,4S)-2,3-Dihydroxy-4-propionylamino-cyclopentyl)-6-(2,2-diphenyl-ethylamino)-9H-purine-2-carboxylic acid (2-amino-ethyl)-amide

Reaktionsbedingungen

Temperatur
105 °C

Versuchsvorschrift

9-((1R,2S,3R,4S)-2,3-Dihydroxy-4-propionylamino-cyclopentyl)-6-(2,2-diphenyl-ethylamino)-9H-purine-2-carboxylic acid methyl ester (62 mg, 1.0 mmol) is dissolved in ethylene diamine (3.4 ml, 51 mmol) and the solution is stirred at 105° C. The reaction is shown to be complete by LCMS after 45 minutes. The reaction mixture is concentrated in vacuo and the title compound is obtained after purification by reverse phase column chromatography (Isolute™ C18, 0-100% acetonitrile in water). MS (ES+) m/e 573.4 (MH+).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture is concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fcd424537305462dbab9782a5942f802
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08318750B2

Notizen zur Reaktion

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