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Thionyl Chloride → Methyl (S)-(+)-4,5-dihydro-2-phenyl-4-oxazolecarboxylate

HRID 1885032
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1885032
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:16])[C@H:4]([CH2:14][OH:15])[NH:5][C:6](=O)[C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1.S(Cl)(Cl)=O>C(Cl)Cl>[C:7]1([C:6]2[O:15][CH2:14][C@@H:4]([C:3]([O:2][CH3:1])=[O:16])[N:5]=2)[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 2222571HCID 2222571, Verbindung

Produkt 1

HCID 11074512Methyl (S)-(+)-4,5-dihydro-2-phenyl-4-oxazolecarboxylateAusbeute 78,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A stirred mixture of N-benzoyl-L-serine methyl ester (21.0 g), thionyl chloride (21.0 g), and methylene chloride (150 ml) is stirred at reflux for 1 hour. The solvent is evaporated and the residue is diluted with cold water. Neutralize with sodium bicarbonate, and extract with ethyl acetate. Purification on silica gel (250 g), eluting with methanol:methylene chloride (01:99), yields methyl (S)-2-phenyl-2-oxazoline-4-carboxylate (15.2 g).

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux for 1 hour
  2. customThe solvent is evaporated
  3. additionthe residue is diluted with cold water
  4. extractionNeutralize with sodium bicarbonate, and extract with ethyl acetate
  5. customPurification on silica gel (250 g)
  6. washeluting with methanol:methylene chloride (01:99)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3a69ff186dd149349be8e1a849617472
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06768008B2

Notizen zur Reaktion

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