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Sulfuric Acid → 1-tert-Butyl-5-(2-bromophenyl)-1H-tetrazole

HRID 1886062
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1886062
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:8]1[NH:12][N:11]=[N:10][N:9]=1.[CH3:13][C:14](O)([CH3:16])[CH3:15].OS(O)(=O)=O>FC(F)(F)C(O)=O>[C:14]([N:9]1[C:8]([C:3]2[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[CH:7][C:2]=2[Br:1])=[N:12][N:11]=[N:10]1)([CH3:16])([CH3:15])[CH3:13]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1118Sulfuric AcidHCID 6386tert-ButanolHCID 1784193735-(2-Bromophenyl)-1H-tetrazole

Produkt 1

HCID 218408841-tert-Butyl-5-(2-bromophenyl)-1H-tetrazoleAusbeute 67,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6422Trifluoroacetic acidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 5-(2-bromophenyl)-1H-tetrazole (7.9 g, 0.035 mol) in trifluoroacetic acid (35 mL) was added tBuOH (5.2 g, 0.070 mol) and H2SO4 (1.0 mL, 0.0175 mol). After 18 h, the solution was concentrated and the residue was taken up in EtOAc. The mixture was washed with water, 2.5N NaOH, water, dried (MgSO4), and concentrated. Purification by flash chromatography (20% EtOAc/hexane) gave 6.6 g (67%) of product as a pale yellow oil.

Aufarbeitung

  1. concentrationthe solution was concentrated
  2. washThe mixture was washed with water, 2.5N NaOH, water
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. concentrationconcentrated
  5. customPurification by flash chromatography (20% EtOAc/hexane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f68114dee73a4de982dab59f03da1590
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05149699

Notizen zur Reaktion

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