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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 18871Erstellt: 23. Oktober 2026

2-Amino-5-chlorobenzophenone → N-(2-benzoyl-4-chloro-phenyl)-2,4-dichloro-benzenesulfonamide

https://huagongshe.com/de/reaction/18871

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
Edukt2-Amino-5-chlorobenzophenoneHCID 12870—
EduktBenzenesulfonyl chloride, 2,4-dichloro-HCID 204419—
ProduktN-(2-benzoyl-4-chloro-phenyl)-2,4-dichloro-benzenesulfonamideHCID 11247683—

Reaktionsschritte

The title compound was prepared according to the general procedure for the synthesis of N-Aryl-benzenesulfonamides previously described using 115 mg of (2-amino-5-chloro-phenyl)-phenyl-methanone and 123 mg of 2,4-dichloro-benzenesulfonyl chloride. 1H-NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7.24 (m, 1H), 7.31 (m, 1H), 7.45 (m, 2H), 7.54 (m, 2H), 7.60-7.65 (m, 2H), 7.97 (d, 1H, J=8.4 Hz), 10.23 (s, 1H). MS: m/z 440.7 (M++1).

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS07741519B2
Quelldatensatzuspto-grants-2010_06
ORD IDord-c371b57b7eb2404e8edfb0b27e2bf8ac
Quellennotizuspto-grants-2010_06