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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 18872Erstellt: 23. Oktober 2026

Benzenesulfonyl chloride, 3,4-dichloro- → N-(2-benzoyl-4-chloro-phenyl)-3,4-dichloro-benzenesulfonamide

https://huagongshe.com/de/reaction/18872

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
EduktBenzenesulfonyl chloride, 3,4-dichloro-HCID 7383—
Edukt2-Amino-5-chlorobenzophenoneHCID 12870—
ProduktN-(2-benzoyl-4-chloro-phenyl)-3,4-dichloro-benzenesulfonamideHCID 11247684—

Reaktionsschritte

The title compound was prepared according to the general procedure for the synthesis of N-Aryl-benzenesulfonamides previously described using 115 mg of (2-amino-5-chloro-phenyl)-phenyl-methanone and 123 mg of 3,4-Dichloro-benzenesulfonyl chloride. 1H-NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7.25 (d, 1H, J=8.8 Hz), 7.36-39 (m, 3H), 7.43-47 (m, 3H), 7.53 (dd, 1H, J=8.8 Hz, 2.4 Hz), 7.61 (m, 1H), 7.65 (m, 1H), 7.73 (d, 1H, J=8.8 Hz), 9.56 (s, 1H). MS: m/z 440.7 (M++1).

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS07741519B2
Quelldatensatzuspto-grants-2010_06
ORD IDord-b0bd93ef82ba4277b77e5c9ef6beaa1a
Quellennotizuspto-grants-2010_06