6-(Methoxycarbonyl)pyridine-3-carboxylic acid → 5-[(7-Chloro-2-oxazol-2-yl-4-oxo-1-phenyl-1,4-dihydro-quinolin-3-ylmethyl)-carbamoyl]-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester
Reaktionsgleichung
[NH2:1][CH2:2][C:3]1[C:12](=[O:13])[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]([Cl:14])=[CH:9][CH:10]=2)[N:5]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=2)[C:4]=1[C:21]1[O:22][CH:23]=[CH:24][N:25]=1.[CH3:26][O:27][C:28]([C:30]1[CH:38]=[CH:37][C:33]([C:34](O)=[O:35])=[CH:32][N:31]=1)=[O:29]>>[CH3:26][O:27][C:28]([C:30]1[CH:38]=[CH:37][C:33]([C:34](=[O:35])[NH:1][CH2:2][C:3]2[C:12](=[O:13])[C:11]3[C:6](=[CH:7][C:8]([Cl:14])=[CH:9][CH:10]=3)[N:5]([C:15]3[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=3)[C:4]=2[C:21]2[O:22][CH:23]=[CH:24][N:25]=2)=[CH:32][N:31]=1)=[O:29]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
5-[(7-Chloro-2-oxazol-2-yl-4-oxo-1-phenyl-1,4-dihydro-quinolin-3-ylmethyl)-carbamoyl]-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester was prepared starting from intermediate A and 6-(methoxycarbonyl)nicotinic acid. MS calcd. for C27H20ClN4O5 [(M+H)+] 515.1, obsd. 515.0.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-d78e1cd4005c4f0ba2846c2ef53a5914
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2013_08
- Patentnummer
- US08501732B2
Notizen zur Reaktion
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