2,3-Difluorobenzoyl chloride → N-(7-Chloro-4-oxo-1-phenyl-1,4-dihydro-quinolin-3-ylmethyl)-2,3-difluoro-benzamide

HRID 1887883

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1887883
[NH2:1][CH2:2][C:3]1[C:12](=[O:13])[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]([Cl:14])=[CH:9][CH:10]=2)[N:5]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=2)[CH:4]=1.[F:21][C:22]1[C:30]([F:31])=[CH:29][CH:28]=[CH:27][C:23]=1[C:24](Cl)=[O:25]>>[Cl:14][C:8]1[CH:7]=[C:6]2[C:11]([C:12](=[O:13])[C:3]([CH2:2][NH:1][C:24](=[O:25])[C:23]3[CH:27]=[CH:28][CH:29]=[C:30]([F:31])[C:22]=3[F:21])=[CH:4][N:5]2[C:15]2[CH:16]=[CH:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=2)=[CH:10][CH:9]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 5195492,3-Difluorobenzoyl chlorideHCID 712083983-(aminomethyl)-7-chloro-1-phenylquinolin-4(1H)-one

Produkt 1

HCID 71208645N-(7-Chloro-4-oxo-1-phenyl-1,4-dihydro-quinolin-3-ylmethyl)-2,3-difluoro-benzamide

Versuchsvorschrift

N-(7-Chloro-4-oxo-1-phenyl-1,4-dihydro-quinolin-3-ylmethyl)-2,3-difluoro-benzamide was prepared starting from intermediate D and 2,3-difluoro-benzoyl chloride. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 8.75 (s, 1H) 8.28 (d, J=8.66 Hz, 1H) 8.00 (s, 1H) 7.15-7.80 (m, 9H) 6.92 (d, J=1.81 Hz, 1H) 0.39 (d, J=5.64 Hz, 2H).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cde2cbe80f5c4584b3318839aeadd272
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_08
Patentnummer
US08501732B2

Verknüpfte Notizen

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