Piperidine → 3,4,5,6-Tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-5'-carboxylic acid (7-chloro-4-oxo-1-phenyl-1,4-dihydro-quinolin-3-ylmethyl)-amide

HRID 1887888Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1887888
Cl[C:2]1[CH:29]=[CH:28][C:5]([C:6]([NH:8][CH2:9][C:10]2[C:19](=[O:20])[C:18]3[C:13](=[CH:14][C:15]([Cl:21])=[CH:16][CH:17]=3)[N:12]([C:22]3[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=3)[CH:11]=2)=[O:7])=[CH:4][N:3]=1.[NH:30]1[CH2:35][CH2:34][CH2:33][CH2:32][CH2:31]1>>[Cl:21][C:15]1[CH:14]=[C:13]2[C:18]([C:19](=[O:20])[C:10]([CH2:9][NH:8][C:6]([C:5]3[CH:28]=[CH:29][C:2]([N:30]4[CH2:35][CH2:34][CH2:33][CH2:32][CH2:31]4)=[N:3][CH:4]=3)=[O:7])=[CH:11][N:12]2[C:22]2[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=2)=[CH:17][CH:16]=1

Komponenten

3

Versuchsvorschrift

3,4,5,6-Tetrahydro-2H-[1,2′]bipyridinyl-5′-carboxylic acid (7-chloro-4-oxo-1-phenyl-1,4-dihydro-quinolin-3-ylmethyl)-amide was prepared starting from intermediate E and piperidine. MS calcd. for C27H25ClN4O2 [(M+H)+] 473.2, obsd. 473.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1575bd437920458aaf36c732e3018595
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_08
Patentnummer
US08501732B2

Notizen zur Reaktion

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