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Methyl propiolate → 4-(Methoxycarbonyl)-alpha-methyl-1H-1,2,3-triazole-1-acetic acid

HRID 1888182
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1888182
[C:1]([O:5][CH3:6])(=[O:4])[C:2]#[CH:3].[N:7]([CH:10]([CH3:18])[C:11]([O:13]C(C)(C)C)=[O:12])=[N+:8]=[N-:9]>C1(C)C=CC=CC=1>[CH3:6][O:5][C:1]([C:2]1[N:9]=[N:8][N:7]([CH:10]([CH3:18])[C:11]([OH:13])=[O:12])[CH:3]=1)=[O:4]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 13536Methyl propiolateHCID 86634922Tert-butyl 2-azidopropanate

Produkt 1

HCID 120338024-(Methoxycarbonyl)-alpha-methyl-1H-1,2,3-triazole-1-acetic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 1.87 g (22.3 mmol) of methyl prop-2-ynoate in 40 mL of toluene was added 1.9 g (11 mmol) of tert-butyl 2-azidopropanate. The reaction mixture was heated at 100° C. for 3 h then cooled to ambient temperature. All volatiles were removed under reduced pressure and the crude residue purified by column chromatography on silica gel eluting with a 5 to 25% acetone in hexanes gradient to afford the title compounds.

Aufarbeitung

  1. temperaturethen cooled to ambient temperature
  2. customAll volatiles were removed under reduced pressure
  3. customthe crude residue purified by column chromatography on silica gel eluting with a 5 to 25% acetone in hexanes gradient

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1606d64436784ef086ccf7829821f77a
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08501786B2

Notizen zur Reaktion

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