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Cesium carbonate → HCID 178451821, Verbindung

HRID 1888293
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1888293
[NH2:1][C:2]([C:4]1[CH:5]=[C:6](Br)[CH:7]=[C:8]2[C:12]=1[NH:11][N:10]=[C:9]2[CH:13]1[CH2:18][CH2:17][N:16]([C:19]([O:21][C:22]([CH3:25])([CH3:24])[CH3:23])=[O:20])[CH2:15][CH2:14]1)=[O:3].CC1(C)C(C)(C)OB([C:35]2[CH:36]=[N:37][NH:38][CH:39]=2)O1.C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+]>O1CCOCC1.O.C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1>[NH2:1][C:2]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([C:35]2[CH:36]=[N:37][NH:38][CH:39]=2)[CH:7]=[C:8]2[C:12]=1[NH:11][N:10]=[C:9]2[CH:13]1[CH2:18][CH2:17][N:16]([C:19]([O:21][C:22]([CH3:25])([CH3:24])[CH3:23])=[O:20])[CH2:15][CH2:14]1)=[O:3]
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 10796Cesium carbonateHCID 27740104-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazoleHCID 178451813HCID 178451813, Verbindung2×

Produkt 1

HCID 178451821HCID 178451821, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418397
HCID 178418397, Verbindung
Katalysator
HCID 218864351,4-Dioxane--water (1/1)Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Following the general procedure of Example 66, a mixture of 1,1-dimethylethyl 4-[7-(aminocarbonyl)-5-bromo-1H-indazol-3-yl]-1-piperidinecarboxylate (Intermediate 5) (30 mg, 0.07 mmols), 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole (41 mg, 0.21 mmols), cesium carbonate (150 mg), and Pd(PPh3)4 (10 mg) in dioxane/water (3/1, 4 mL) were reacted to give the title compound.

Aufarbeitung

  1. customwere reacted

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4b22fd7b06ba44c8bad981f179ff295b
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08501780B2

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