StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Potassium Carbonate → 6-Ethynyl-3-(4-piperidin-1-ylmethylphenyl)-9H-dipyrido[2,3-b;4',3'-d]pyrrole

HRID 1888602
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1888602
C[Si]([C:5]#[C:6][C:7]1[N:15]=[CH:14][C:13]2[NH:12][C:11]3[N:16]=[CH:17][C:18]([C:20]4[CH:25]=[CH:24][C:23]([CH2:26][N:27]5[CH2:32][CH2:31][CH2:30][CH2:29][CH2:28]5)=[CH:22][CH:21]=4)=[CH:19][C:10]=3[C:9]=2[CH:8]=1)(C)C.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CO.C(Cl)Cl>[C:6]([C:7]1[N:15]=[CH:14][C:13]2[NH:12][C:11]3[N:16]=[CH:17][C:18]([C:20]4[CH:21]=[CH:22][C:23]([CH2:26][N:27]5[CH2:32][CH2:31][CH2:30][CH2:29][CH2:28]5)=[CH:24][CH:25]=4)=[CH:19][C:10]=3[C:9]=2[CH:8]=1)#[CH:5]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 582666556-((Trimethylsilyl)ethynyl)-3-(4-piperidin-1-ylmethylphenyl)-9H-dipyrido[2,3-b;4',3'-d]pyrrole

Produkt 1

HCID 582663926-Ethynyl-3-(4-piperidin-1-ylmethylphenyl)-9H-dipyrido[2,3-b;4',3'-d]pyrrole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittel2×HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 6-((trimethylsilyl)ethynyl)-3-(4-piperidin-1-ylmethylphenyl)-9H-dipyrido[2,3-b;4′,3′-d]pyrrole (120 mg, 0.3 mmol) and potassium carbonate (170 mg, 1.2 mmol) in methanol (2 mL) was stirred at ambient temperature for 1 h. The reaction mixture was diluted with DCM (20 mL) and methanol (2 mL) and washed with water (15 mL). The organic phase was separated, dried over sodium sulfate, filtered and evaporated in vacuo to afford a brown residue that was taken to the next step without purification.

Aufarbeitung

  1. washwashed with water (15 mL)
  2. customThe organic phase was separated
  3. dry with materialdried over sodium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. customevaporated in vacuo
  6. customto afford a brown residue that
  7. customwas taken to the next step without purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bfa60d5c4b2b47e88200d52e8ce2c0d8
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08501765B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion