Imidazole → 1-(5-{[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-benzofuran-2-yl)ethanone

HRID 1888716

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1888716
[OH:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[O:9][C:8]([C:10](=[O:12])[CH3:11])=[CH:7][C:6]=2[CH:13]=1.[C:14]([Si:18]([CH3:21])([CH3:20])Cl)([CH3:17])([CH3:16])[CH3:15].N1C=CN=C1>CN(C=O)C>[Si:18]([O:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[O:9][C:8]([C:10](=[O:12])[CH3:11])=[CH:7][C:6]=2[CH:13]=1)([C:14]([CH3:17])([CH3:16])[CH3:15])([CH3:21])[CH3:20]

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 795ImidazoleHCID 28928tert-Butyldimethylsilyl chlorideHCID 32378771-(5-Hydroxy-1-benzofuran-2-yl)ethanone

Produkt 1

HCID 580474981-(5-{[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-benzofuran-2-yl)ethanoneAusbeute 98 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Using 1-(5-hydroxy-1-benzofuran-2-yl)ethanone (1.15 g, 6.53 mmol), DMF (10 mL), tert-butyldimethylchlorosilane (1.07 g, 7.18 mmol) and imidazole (666 mg, 9.80 mmol), an operation in the same manner as in Reference Example 16 was performed to give the title compound (1.76 g, yield 98%).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a4c90fe9f12449ae9ac57b8666de2454
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_08
Patentnummer
US08501804B2

Verknüpfte Notizen

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